一定是什么都要写出来，也不一定要按照时间顺序发表论文。
比如耐热聚合酶，杨锐就准备放在最后才发表。
原因很简单，有耐热聚合酶，能够大幅度的缩减实验时间。
pcr本质上就是一个dna倍增技术。
它能够快速的将dna翻倍再翻倍再翻倍……理论上，想翻倍多少次，就能翻倍多少次。
这就好像那个著名的旗手与国王的故事。
在象棋的第一格放2粒麦子，第二个放4粒麦子，第三格放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？
——第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。
pcr也因为这种超级倍增术，而在无数的领域大显身手。
比如犯罪现场的dna残留，在pcr时代以前，试剂残留太少是无法检测的，但进入九十年代以后，拥有了pcr的警局，就可以无视残留数了。理论上，只要有一个完整的dna残留，就可以倍增到可以检测的状态。
之所以说，九十年代才有警局拥有pcr，就是因为耐热聚合酶的原因。
pcr的原料是聚合酶，普通聚合酶也可以用，但每翻倍一次，不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活，第二次翻倍的时候，还得再添加一次聚合酶。
聚合酶不便宜不说，这个过程还需要专业人士来做，复杂且容易出错。
而在研究过程中，连续添加三十次的聚合酶，同样不是容易的事。
当然，开发耐热聚合酶同样不容易。
所以，历史上的穆里斯等人，首先致力于解决翻倍问题，并没有优先考虑耐热聚合酶的问题。
毕竟，只有翻倍问题解决了，证明这种方法可行，才有简化方法的必要。
否则，光是有耐热聚合酶，没有使用它的技术，一样没什么卵用。
然而，杨?与穆里斯等人不同。
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