合成之后，任何部分的花钱程度，都不是杨锐所能承担的，更没有能力外包出去，还是外包给捷利康。
事实上，后世的许多国内实验室，做的就是来自国外的外包工作，比如动物实验，又比如活性成分的测定等等，繁复而颇有利润，但本质上，与富士康是差不多的形式，都是依靠降低成本而榨取的利润，被降低的成本，通常就是科研汪们，或者导师的学生，又或者刚毕业的小硕士博士们。
在制药的漫长产业链上，越是上层所需要的资本就越高，所冒的风险就越大，而所获取的利润就越多。
国内的公司和实验室本小力弱，不做外包，也做不了原创药。
就是80年代的原创药研发，也不是中国实验室所能承担的。
在这方面，杨锐是有求于捷利康的。
求人不是舒服的事，但你技不如人，该低头的时候你就得低头。
做药品不是做艺术，做艺术的可以鼓吹强项令，可以装委屈，可以愤慨可以愤怒可以理所当然可以不屑一顾。
但做药品的，技不如人还不低头，就是浪费自己的时间和精力，浪费自己的积累和周围人的信任。
这些时间、精力、积累和信任，常常是以十年为单位的。
浪费一名乃至于多名研究员精华的十年时间，就为了不低头一次，能做得出这种事情的，只有官僚艺术家和畜生。
杨锐并不是其中之一。
作为一名制药领域的新手，杨锐的经验少的可怜，不像是撰写论文或者专著那样，杨锐与制药厂的接触，仅止于实验室和生产的部分。
如何研发一种药品，这基本脱离了他的教育方向。
84年的中国，也没有人懂得这些。
国内的制药企业或许懂得如何通过国内的药品审核，但要通过美国、英国、法国这些药品消耗大国的药品监督机构的审核，杨锐必须找捷利康帮助才行。
这不仅是为了药物本身的安全，也是为
-->>(第4/5页)（本章未完，请点击下一页继续阅读）