德猎

    欧洲有两个管理药物的官方机构，ea是负责新药的评审委员会，edq主要负责上市后的各项管理和设立标准等等，类似前者负责新书签约，后者负责上架卖钱求订阅。

    检查了五天时间，ea宣布，强人汤工厂符合欧盟标准。

    没有多哔哔，就是一个很简单的结论而已。

    但这足以让外界产生极大的联想，n和abc等电视台都派出新闻记者，采访ea高层，问这究竟是什么意思。

    ea官方解释道：“强人汤申请新药在欧盟上市，正在进行临床3期实验，我们按照规定进行检查其工厂，而且通过了。”

    n记者紧追不舍：“可是fda一周前才宣布不予通过，你们却迅速宣布通过，这是为什么？”

    这是非常尖厉的问题，回答不好，容易引发矛盾。

    发言人回答：“这是ea自己的工作安排，时间碰巧排在fda后面而已。假设ea排在前面，你会不会用同样的话质问fda？”

    众位其他的欧洲记者们集体哄笑起来，如果ea在前面检查并且通过，紧接着fda宣布不通过，那n的记者敢不敢质问fda为什么和欧盟做对？

    回去打你主子的脸去吧！