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15、16%，那将有多么的震撼。

      具体的合成方案规划，因为y3-y6材料端基a单元是之前ITIc体系用到的IcIn衍生物，所以不需要重新合成，主要考虑的是中央d单元的合成。

      其实，从严格意义上来讲，y系列受体的分子结构，已经不是ITIc体系时ada结构。

      中央nT单元的性质接近于a单元，而nT两边的TT单元接近于d单元，再加上端基a单元，因此y系列受体其实是一种类似adada结构的分子。

      许秋推测，y系列受体的这种adada分子结构，可能是导致其性能越ITIc系列材料的一大原因。

      当然，寻找性能提升的原因是之后的事情，现在还是要致力于材料的合成。

      y3-y6的合成均需要六步反，其中前五步的合成步骤是完全一样的，因此可以只投一锅反应。

      第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并三唑（nT）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的nT单元。

      第二步，将双溴、双硝基取代的nT和单三甲基锡取代的TT单元反应，得到TT-nT-TT的结构，其中nT上连接有两个硝基。

      第三步，将TT-nT-TT分子中的硝基还原，并与相邻的TT单元成环，形成环状的仲胺（氨分子上的两个氢原子均烃基取代而生成的化合物），得到连续的稠环结构，共轭长度为7，即七个五元、六元环以稠环

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